Tek kullanımlık tıbbi cihazlar; sterilizasyon gereksinimini ortadan kaldırdıkları ve aynı zamanda hasta güvenliğini iyileştirdikleri için, genellikle tıbbi alandaki uzmanlar tarafından tercih edilmektedir. Ancak sterilizasyon konusundaki sahip olunması gereken sorumluluk; belirtilmiş olan tek kullanımlık cihazları üreten tıbbi cihaz şirketleri için önemli noktalardan birini oluşturmaktadır. Ambalaj konusunun dikkate alınması ve ayrıca raf ömrünün önerilmesi gerekmektedir. Tıbbi cihaz şirketlerinden biri; tıbbi ambalajların sızdırmazlık dayanımlarının belirlenmesine yardımcı olacak test çözümlerinin sağlanmasına yönelik istekte bulunmuştur.
Test için 1-inç genişlikte hazırlanmış olan üç farklı tıbbi ambalaj örneklerinin kullanımıyla, ASTM F88 (Esnek Bariyer Malzemelerinin Sızdırmazlık Dayanımının Belirlenmesi için Mevcut Olan Standart Test Yöntemi) standardında açıklanmış olan 180 derece soyulma testi ile ambalajların sızdırmazlık dayanımları değerlendirilmiştir. Test sırasında; ambalaj malzemelerinin ve yapıştırıcıların farklı kombinasyonları sonucunda, sızdırmazlık dayanımında herhangi bir değişimin mevcut olup olmadığının belirlenmesi amaçlanmıştır.
Test yapılandırması; 50 N (11 Ib) yük hücresi ve 250 N (50 Ib) kapasiteli, kauçuk kaplı yüzeylere sahip pnömatik yan etkili çenelerle yapılandırılmış olan 3345 üniversal test sisteminden oluşmaktadır. Çene ayrışım hızı, 300 mm/dak. (12 in/dak.) değerine ayarlanmıştır